Я обращаюсь к господину Попову лично!В данный момент в отделении онкогематологии находится мальчик ему три года,Квота выделена на ТКМ в Москве,донор родной брат,мама приезжая,у папы з/п 7000 руб. В семье трое несовершеннолетних детей.Скажите на какие средства им добраться до Москвы?Мама с малышом,папа с ребенком донором?А самое главное ведь там им так же понадобятся деньги,а у них их нет вообще!Билеты необходимо купить за свой счет,вопрос???люди в отчаянии!Вы бы почаще покидали свое кресло и общались с мамами больных детей,имели бы понимание трудностей.Уважаемые чиновники пока Вы сидите в креслах,обычные люди помогают обычным людям!
https://vk.com/wall-28935735_9008 В самом конце всех комментариев - госпожа Абанцева фактически дает родителям добро на скрытие сумм, полученных на руки. Замечательно. И совсем не удивительно что с февраля никаких объяснений от мамы и новых отчев/чеков за потраченные 150 000 (часть из которых была уже компенсирована маме адвитой и соцслужбой!!! - то есть ей по чекам вернули деньги) нет
абанцева ольга - что, шапка горит? :) сразу уловили, да, что камень - в огородик вашего фонда добро24? ну токсичный он, токсичный, уж признайте наконец :)
Госпожа Абанцева, именно поэтому вы собираете деньги для тех, кто уже получает высокотехнологичное лечение по квоте в федеральной клинике? Ваша благотворительность тошнотворна, от нее воняет тотальной неграмотностью, вранья просто избыток. В сети вы собираете деньги на то, что уже оплатил другой фонд, а потом стараетесь замолчать судьбу денег - думаете долго сходить с рук будет? А ваша любовь проводить сборы на личные счета, при наличии благотворительного фонда, вполне ясна, никто не накажет за махинации. А всем защитникам желаю разуть глаза, правда не такая радужная: http://moshennikov-net.livejournal.com/102075.html
Дмитрий Попов забыл приложить к этому списку, а журналист забыл попросить у него СПИСОК тех, кого наше министерство отправило лечть в западные клиники. Или список в количестве 0 не очень себе список. Или у нас не умирают дети потому что диагностика не было проведена вовремя? Или у нас не умирают дети потому что федеральные клиники забиты до отказа, и поездка туда по квоте откладывается на месяца? Или все дети с ДЦП у нас настолько прекрасно реабилитированы, что после 5 лет великолепной реабилитации за счет государства диагнозы сняты? История Паши Митичкина, которому трансплантация была небходима как воздух, и Пашей занималась Майя Сонина, руководитель программы "Кислород" по детям с муковесцидозом - и та не могла ничего добиться от нашего министрества. Хватит врать! Хорошо, Губернаторский фонд спонсирует отдельные направления медицинской помощи - а что с другими направлениями, не отдельными? Наш фонд готов отправлять лично каждую семью. которая к нам обращается к господину Дмитрию Попову, у него, очевидно есть масса возможностей, чтобы качественно и быстро, и своевременно помочь каждому получить БЕСПЛАТНУЮ помощь в красноярском крае.
"По словам врачей, многие из их акций инициированы исключительно недоверием родителей к отечественной медицине." Как печально... А не доверяют заслуженно или не заслуженно? И где захотят лечится специалисты министерства здравоохранения если (не дай Бог, конечно) возникнет серьёзная угроза их здоровью? В поликлиники-больницы работу которых они курируют (снабжают оборудованием, растят и стажируют специалистов, видимо и обмен опытом устраивают) или, таки, они поедут за границу, где за организацию работы врачей отвечают другие? Что-то мне подсказывает что в критической для себя ситуации они говорят по-другому....
Программы бесплатного лечения онкобольных настолько шикарны, что... Впрочем, вот,"из первых рук", от девочки,которая жива лишь благодаря специавлистам Шибы и добрым людям, на чьи пожертвования проводится лечение (Найдите 10 отличий в отношении к пациентам): "...здесь много веселого - забываешь, что ты находишься в больнице - ходят клоуны, дарят сладости, игрушки..врачи смеются, играют с детками...подшучивают... всё на позитиве, потому что смех и хорошее настроение действует лучше всякого лекарства..А в отделениях мед.работники устраивают гонки по корридорам на стульях..учат детей, как правильно обрабатывать пик-лайн, разрешают самому промывать его, брать кровь... Это всё еще и некая школа жизни, которая потом обязательно пригодится!Вдруг ты вдохновишся слаженной и интересной до безумия работой медиков, и в будущем стаь врачом от Бога, и точно так же, будут к тебе ездить со всего мира, чтобы ты помог им..." На сегодняшнийдень, к сожалению, средств не хватает. Растет долг (да-да, эти "клятые сионисты" уже некоторое время лечат её в долг). Возможно, придется уезжать в Россию. По настоянию лечащего врача пошли на уступки и дали разрешение лечить в долг еще неделю. Созвон с зав. отделением гематологии Красноярска - принять сразу не смогут. Сначала в Норильск и "растить рак-лимфому", как объяснил доктор. мабтеру капают, когда подтвержден диагноз-лимфома (это прописано в протоколах лечения минздравом). У Веты предраковое состояние. Ганцикловира тоже нет сейчас в Красноярске.... Ну и на кого надеяться им? На "гуманистов", придумывающих такие правила? Надежда только на помощь людей!
То, что встречаются родители инфантильные, по другому и не скажешь, не умеющие заниматься лечением в России даже когда это лучшее лечение, это факт. Но и в примере реальный факт и мы тоже участвуем в сборе средств для Веты и других. Общаясь и с родителями и с медиками видно, что есть взаимное недоверие, непонимание и даже определенное озлобление и его надо преодолевать, иначе тупик. Честно работающим благотворительным фондам нужна помощь добросовестных врачей-экспертов для оценки конкретных случаев и чтобы помочь родителям разобраться, что делать. Пусть даже и неофициальная, если уж врач опасается неприятностей по начальству. Одновременно, нужно учить родителей, распространять объективную информацию и еще много что делать. Мы начинаем формировать детский врачебный экспертный совет для этой работы (естественно общественный и независимый) и просим врачей откликнуться. В этом заинтересованы и фонды, с которыми мы сотрудничаем. Никитин Андрей, Социальная лаборатория ЗЕРКАЛО 272-19-02 nablago.info@mail.ru
@:Сейчас найду и размещу здесь рассказ мамы - у её девочки онкология, жизнь её продолжается не благодаря, а вопреки отечественной медпомощи. Их "лечили" в Красноярске. Потом в Израиле. Проведена ТКМ. Сейчас - снова в израильской клинике (рецидив после ТКМ). Средства собираются "с миру по нитке" уже очень длительное время. Размещу, как есть, без купюр.
социалистическая Куба лечит бесплатно, в том числе, ищут и лекарство от рака. А в капстранах, хоть в Израиле, хоть в России, для бедняков медицины не существует.
Да что ж мы за "общность людей" такая , что на нас все другие наживаются? Кругом враги? Почему ж местные небедные на лечение онкологии к этим самым "сионистам" мчатся, а не в местный онкодиспансер? Почему своих-то детей отправляют учиться туда, где российских детей "убивают или на запчасти разбирают"? Кстати, а где Пашков лечение проходил? В Красноярске? На Смоленской?
ничего нельзя сказать заранее однозначно, но меня поражает как сионисты из израэля и германии наживаются на безнадежно больных людях. Они никогда не откажут, они конечно полечат, но возьмут такие огромные суммы. что я не верю что в наше время такая может быть себестоимость, там сверхприбыль на безвыходном положении людей
Убираю только имена и фамилии.Первоисточник известен.Если будет недоверие или скепсис - дам и первоисточник. ИНТЕРВЬЮ МАМЫ - Как получилось, что ваша дочь заболела? Что вы решили предпринять, когда узнали о диагнозе? =Она всегда росла здоровым, спортивным и очень активным ребенком. В пять лет только перенесла операцию по удалению аппендикса. Ходила как все дети в школу, занималась баскетболом и плаванием. Окончила художественную школу. Прошла на базе школы курсы офис-менеджера и получила сертификат. В октябре 2010 года у нее заболело горло. Сказали, что это ОРЗ и прописали полоскание и "эритромицин". Неделю мы пролечились, но результата не было. Сдали кровь на анализ и вот тогда там увидели очень высокий лейкоцитоз. Срочно госпитализировали в нашу Дудинскую больницу, и сказали нам срочно вывезти ее в г. Красноярск в гематологическое отделение. Мы лечились в Красноярске с октября 2010 г. по февраль 2011г. Ввели в ремиссию, но вывести ее после химии в нормальное состояние не получалось, так как очень многих необходимых препаратов в больнице просто не было.... Она у нас не ходила и была в тяжелом состоянии. - Как вы решились на лечение за рубежом? Какие варианты у вас были? = Решение поехать за рубеж возникло тогда, когда из Красноярска стали многие уезжать на лечение за границу. Моя сестра предложила попробовать написать в клинику Шиба, и нам ответили, что нас возьмут. До этого нам пришло письмо с Питера, что донора для нас нет. Вот так и решили попробовать собрать деньги, и мы оказались здесь. На тот момент она была очень тяжелая, и нам пришлось даже оплачивать медицинскую авиаэвакуацию из Израиля, которая прилетела в Красноярск и забрала нас. Кроме как лечиться в Красноярске других вариантов не было. Мы просили квоту на Москву, но ее никто нам не дал, так как медики Красноярской больнице от нас не отказывались... Про квоту говорили, что она на нас "горит" и если что-то случится, нас попробуют туда взять.... Мы решили не ждать, так как состояние здоровья было плохое и не было нужных лекарств... А еще одна медсестра нам сказала: "если хотите чтобы она жила, заберите ее отсюда... ". - Почему вы решили остановить свой выбор на клинике Шиба? = Выбор на клинику Шиба выпал из-за того, что здесь уже лечились наши знакомые с Красноярска. И нам было легче в плане того, что прилетим в чужую страну и будем там не одни.... - Какая сумма на лечение требовалась изначально? Как вы решаете денежную проблему? = Первоначальная сумма была выставлена в 290 000$, включая пересадку костного мозга. Но она очень тяжело переносит химиотерапию и мы практически всегда госпитализированы, поэтому сумма оказалась в разы больше... очень много побочных явлений. - Как решаете эту проблему? = Очень сложно... Компания, в которой я работаю (а в данный момент я в отпуске за свой счет) выделила 216 000$, своих у нас было 32 000$, остальные деньги помогают добрые люди собирать, с помощью нашего волонтера в Красноярске и в Израиле. - Какие у вас впечатления о клинике Шиба? Об израильской медицине? = Конечно, после нашей Красноярской гематологии, для нас все как в сказке... Там мы были в палате, с которой лишний раз не выйти и к вам никто не зайдет, лекарств нет, пункцию берут наживую без обезболивания, центральных катетеров нет... Химию капают через вены, которые настолько сожжены, что здесь в Израиле ужаснулись... - Как перенесла пересадку костного мозга? В каком состоянии она сейчас находится? = Я уже сказала, что химиотерапию переносила очень тяжело, ни одна у нас нейтропения не прошла без реанимации... На сегодняшний день у нас аспаргилиус в правом легком, три вируса в крови и в мочевом пузыре. Перенесли пневмонию и плеврит, менингит. Сейчас стало немного лучше, но у нас есть еще вирус в лимфоузлах, и на данный момент нам капают мабтеру, чтобы не случилась еще и лимфома.... От препаратов, которые капают против вирусов, снижаются анализы, капают неопоген от него сильные ломки в костях. Снимают их морфином. - Что вы можете подсказать и пожелать тем, кто находится в ситуации аналогичной вашей? = Подсказать могу одно, если получается собрать деньги, то вылетайте за границу и не ждите, когда вашего ребенка залечат. Желаю вообще никому не болеть такими страшными болезнями, а если уж заболели, то лечить основную болезнь без побочных явлений, как у нас... Здоровья всем. .......................................................................................................
Сейчас найду и размещу здесь рассказ мамы - у её девочки онкология, жизнь её продолжается не благодаря, а вопреки отечественной медпомощи. Их "лечили" в Красноярске. Потом в Израиле. Проведена ТКМ. Сейчас - снова в израильской клинике (рецидив после ТКМ). Средства собираются "с миру по нитке" уже очень длительное время. Размещу, как есть, без купюр.
В самом конце всех комментариев - госпожа Абанцева фактически дает родителям добро на скрытие сумм, полученных на руки.
Замечательно.
И совсем не удивительно что с февраля никаких объяснений от мамы и новых отчев/чеков за потраченные 150 000 (часть из которых была уже компенсирована маме адвитой и соцслужбой!!! - то есть ей по чекам вернули деньги) нет
Наш фонд готов отправлять лично каждую семью. которая к нам обращается к господину Дмитрию Попову, у него, очевидно есть масса возможностей, чтобы качественно и быстро, и своевременно помочь каждому получить БЕСПЛАТНУЮ помощь в красноярском крае.
Как печально...
А не доверяют заслуженно или не заслуженно?
И где захотят лечится специалисты министерства здравоохранения если (не дай Бог, конечно) возникнет серьёзная угроза их здоровью?
В поликлиники-больницы работу которых они курируют (снабжают оборудованием, растят и стажируют специалистов, видимо и обмен опытом устраивают) или, таки, они поедут за границу, где за организацию работы врачей отвечают другие?
Что-то мне подсказывает что в критической для себя ситуации они говорят по-другому....
Впрочем, вот,"из первых рук", от девочки,которая жива лишь благодаря специавлистам Шибы и добрым людям, на чьи пожертвования проводится лечение (Найдите 10 отличий в отношении к пациентам):
"...здесь много веселого - забываешь, что ты находишься в больнице - ходят клоуны, дарят сладости, игрушки..врачи смеются, играют с детками...подшучивают... всё на позитиве, потому что смех и хорошее настроение действует лучше всякого лекарства..А в отделениях мед.работники устраивают гонки по корридорам на стульях..учат детей, как правильно обрабатывать пик-лайн, разрешают самому промывать его, брать кровь...
Это всё еще и некая школа жизни, которая потом обязательно пригодится!Вдруг ты вдохновишся слаженной и интересной до безумия работой медиков, и в будущем стаь врачом от Бога, и точно так же, будут к тебе ездить со всего мира, чтобы ты помог им..."
На сегодняшнийдень, к сожалению, средств не хватает. Растет долг (да-да, эти "клятые сионисты" уже некоторое время лечат её в долг). Возможно, придется уезжать в Россию. По настоянию лечащего врача пошли на уступки и дали разрешение лечить в долг еще неделю.
Созвон с зав. отделением гематологии Красноярска - принять сразу не смогут. Сначала в Норильск и "растить рак-лимфому", как объяснил доктор. мабтеру капают, когда подтвержден диагноз-лимфома (это прописано в протоколах лечения минздравом). У Веты предраковое состояние. Ганцикловира тоже нет сейчас в Красноярске....
Ну и на кого надеяться им? На "гуманистов", придумывающих такие правила? Надежда только на помощь людей!
Но и в примере реальный факт и мы тоже участвуем в сборе средств для Веты и других.
Общаясь и с родителями и с медиками видно, что есть взаимное недоверие, непонимание и даже определенное озлобление и его надо преодолевать, иначе тупик.
Честно работающим благотворительным фондам нужна помощь добросовестных врачей-экспертов для оценки конкретных случаев и чтобы помочь родителям разобраться, что делать. Пусть даже и неофициальная, если уж врач опасается неприятностей по начальству.
Одновременно, нужно учить родителей, распространять объективную информацию и еще много что делать.
Мы начинаем формировать детский врачебный экспертный совет для этой работы (естественно общественный и независимый) и просим врачей откликнуться. В этом заинтересованы и фонды, с которыми мы сотрудничаем.
Никитин Андрей, Социальная лаборатория ЗЕРКАЛО
272-19-02
nablago.info@mail.ru
История про Вету? Я права?
Да что ж мы за "общность людей" такая , что на нас все другие наживаются? Кругом враги? Почему ж местные небедные на лечение онкологии к этим самым "сионистам" мчатся, а не в местный онкодиспансер? Почему своих-то детей отправляют учиться туда, где российских детей "убивают или на запчасти разбирают"? Кстати, а где Пашков лечение проходил? В Красноярске? На Смоленской?
ИНТЕРВЬЮ МАМЫ
- Как получилось, что ваша дочь заболела? Что вы решили предпринять, когда узнали о диагнозе?
=Она всегда росла здоровым, спортивным и очень активным ребенком.
В пять лет только перенесла операцию по удалению аппендикса.
Ходила как все дети в школу, занималась баскетболом и плаванием.
Окончила художественную школу. Прошла на базе школы курсы офис-менеджера и получила сертификат.
В октябре 2010 года у нее заболело горло. Сказали, что это ОРЗ и прописали полоскание и "эритромицин".
Неделю мы пролечились, но результата не было.
Сдали кровь на анализ и вот тогда там увидели очень высокий лейкоцитоз.
Срочно госпитализировали в нашу Дудинскую больницу, и сказали нам срочно вывезти ее в г. Красноярск в гематологическое отделение.
Мы лечились в Красноярске с октября 2010 г. по февраль 2011г.
Ввели в ремиссию, но вывести ее после химии в нормальное состояние не получалось, так как очень многих необходимых препаратов в больнице просто не было....
Она у нас не ходила и была в тяжелом состоянии.
- Как вы решились на лечение за рубежом? Какие варианты у вас были?
= Решение поехать за рубеж возникло тогда, когда из Красноярска стали многие уезжать на лечение за границу.
Моя сестра предложила попробовать написать в клинику Шиба, и нам ответили, что нас возьмут.
До этого нам пришло письмо с Питера, что донора для нас нет.
Вот так и решили попробовать собрать деньги, и мы оказались здесь.
На тот момент она была очень тяжелая, и нам пришлось даже оплачивать медицинскую авиаэвакуацию из Израиля, которая прилетела в Красноярск и забрала нас.
Кроме как лечиться в Красноярске других вариантов не было.
Мы просили квоту на Москву, но ее никто нам не дал, так как медики Красноярской больнице от нас не отказывались...
Про квоту говорили, что она на нас "горит" и если что-то случится, нас попробуют туда взять....
Мы решили не ждать, так как состояние здоровья было плохое и не было нужных лекарств...
А еще одна медсестра нам сказала: "если хотите чтобы она жила, заберите ее отсюда... ".
- Почему вы решили остановить свой выбор на клинике Шиба?
= Выбор на клинику Шиба выпал из-за того, что здесь уже лечились наши знакомые с Красноярска.
И нам было легче в плане того, что прилетим в чужую страну и будем там не одни....
- Какая сумма на лечение требовалась изначально? Как вы решаете денежную проблему?
= Первоначальная сумма была выставлена в 290 000$, включая пересадку костного мозга.
Но она очень тяжело переносит химиотерапию и мы практически всегда госпитализированы, поэтому сумма оказалась в разы больше... очень много побочных явлений.
- Как решаете эту проблему?
= Очень сложно... Компания, в которой я работаю (а в данный момент я в отпуске за свой счет) выделила 216 000$, своих у нас было 32 000$, остальные деньги помогают добрые люди собирать, с помощью нашего волонтера в Красноярске и в Израиле.
- Какие у вас впечатления о клинике Шиба? Об израильской медицине?
= Конечно, после нашей Красноярской гематологии, для нас все как в сказке...
Там мы были в палате, с которой лишний раз не выйти и к вам никто не зайдет, лекарств нет, пункцию берут наживую без обезболивания, центральных катетеров нет... Химию капают через вены, которые настолько сожжены, что здесь в Израиле ужаснулись...
- Как перенесла пересадку костного мозга? В каком состоянии она сейчас находится?
= Я уже сказала, что химиотерапию переносила очень тяжело, ни одна у нас нейтропения не прошла без реанимации...
На сегодняшний день у нас аспаргилиус в правом легком, три вируса в крови и в мочевом пузыре.
Перенесли пневмонию и плеврит, менингит.
Сейчас стало немного лучше, но у нас есть еще вирус в лимфоузлах, и на данный момент нам капают мабтеру, чтобы не случилась еще и лимфома....
От препаратов, которые капают против вирусов, снижаются анализы, капают неопоген от него сильные ломки в костях.
Снимают их морфином.
- Что вы можете подсказать и пожелать тем, кто находится в ситуации аналогичной вашей?
= Подсказать могу одно, если получается собрать деньги, то вылетайте за границу и не ждите, когда вашего ребенка залечат.
Желаю вообще никому не болеть такими страшными болезнями, а если уж заболели, то лечить основную болезнь без побочных явлений, как у нас...
Здоровья всем.
.......................................................................................................