Красноярские кардиохирурги успешно выполнили сложнейшую операцию 7-летнему мальчику с аномалией Эбштейна. Это крайне редкий порок сердца (встречается в 1 % случаев от всех врожденных пороков развития органа). Но при обследовании выяснилось, что у ребенка одна из крайних форм патологии – работала лишь небольшая часть правого желудочка.
«Мы оперируем аномалию Эбштейна уже давно, но с такой формой столкнулись впервые, – рассказывает заведующий детским отделением Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии Красноярска Павел Теплов. – Специально для выполнения этой операции я пригласил своего коллегу из Санкт-Петербурга Владимира Андреевича Болсуновского, у которого большой и успешный опыт подобных вмешательств. Совместно с ним мы выполнили конусную реконструкцию трикуспидального клапана. Сама операция оказалась уникальной, так как створок своего клапана не хватало для пластики, тогда мы взяли часть измененного правого желудочка и использовали ее ткани в качестве створки».
Через несколько дней маленького пациента из реанимации перевели в отделение, и он уже готовится к выписке. Врачи говорят, что сейчас трикуспидальный клапан и правый желудочек хорошо работают, поэтому шансы на здоровую жизнь у ребенка очень велики.
