Главная
>
Новости
>
Александр Хлопонин проверил работу Красноярского краевого центра медицинской генетики

Александр Хлопонин проверил работу Красноярского краевого центра медицинской генетики

15 мая 2008 15:01
0

Губернатор Красноярского края Александр Хлопонин 15 мая посетил Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики. В рамках года семьи глава региона ознакомился с имеющимся в крае мощностями по диагностике беременных женщин и младенцев и уточнил, какие проблемы существуют в отрасли. 


Фото: Александр Хлопонин и Егор Корчагин в центре. Посещение Красноярского краевого консультативно-диагностического центра медицинской генетики Фото: В кабинете генетика. Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики

Хлопонина встретили руководящие работники диагностического центра, его познакомили с работой, рассказали об основных направлениях деятельности и провели по основным отделениям. В частности, Хлопонин посетил отделение дородовой диагностики, где проводят УЗИ, различные виды диагностики, в том числе инвазивную. Как рассказала главный врач центра Татьяна Елизарьева, центр проводит обследования женщин и младенцев на врожденные и наследственные аномалии, обследование пациентов с бесплодием, проводит мониторинг врожденных пороков у детей. Кроме того, в центре по приоритетному национальному проекту «Здоровье» обследуется 100% новорожденных края. «Мы отмечаем, что за последние пять лет на 28% сократилась младенческая смертность, снижается число патологий в развитии детей. «Это хорошие результаты», – рассказала Елизарьева.


Фото: Кабинет УЗИ. Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики Фото: Александр Хлопонин за микроскопом. Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики

После экскурсии по центру Александр Хлопонин и руководства медицинского учреждения пообщались за закрытыми дверьми с целью определить проблемные зоны деятельности центра и обсудить необходимость вложения в него дополнительных инвестиций. Отметим, в 2007 году в диагностическом центре выявлено 24 ребенка с наследственными заболеваниями обмена веществ, что позволило избежать инвалидности у этих детей, комплексной пренатальной диагностикой выявлено более 340 врожденных аномалий у плода, предотвращено рождение детей с тяжелыми врожденными пороками в 257 случаях.

Рекомендуем почитать